期刊简介

　　本刊是由国家食品药品监督管理局主管、国家药典委员会主办的国家药品标准专业化权威刊物，是一部重点围绕国内外药品标准领域进行报道和交流的学术性期刊。为宣传、贯彻、实施药品标准化、为推动药品标准发展、促进药品安全有效、质量可控，发挥重要的积极作用。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 国家药典委员会

出版部门: 《中国药品标准杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1009-3656

国内统一连续出版号: CN 11-4422/R

邮发代号: 2-509

出版周期 双月刊

创刊时间 2000

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉

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首页>中国药品标准杂志
  • 杂志名称：中国药品标准杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：国家药典委员会
  • 国际刊号：1009-3656
  • 国内刊号：11-4422/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：期刊收录：上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
中国药品标准杂志2007年第2期文章

  • HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

    目的:建立测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法:采用高效液相色谱法.以AgilentZOR-BAXSB-C18(250mm×4.6mm5/μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.05%磷酸线性梯度洗脱;检测波长:328nm;流速:1.0ml/min.结果:绿原酸和黄芩苷的加样平均回收率分别为98.02%、RSD为1.98%(n=6);99.38%、RSD为1.25%(n=6).结论......

    作者：曹红；祝业 刊期： 2007- 02

  • 热河黄芩中黄酮类成分的指纹图谱研究

    目的:建立道地产区河北承德野生黄芩中黄酮类成分的指纹图谱.方法:YWG-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),MeOH和H20-HAc(100:1)溶剂系统梯度洗脱,检测波长:280nm;流速:1ml/min;进样量:10μl.结果:确立了道地产区河北承德野生黄芩中黄酮类成分的指纹图谱中的20个共有峰.结论:本方法重现性好,专属性强,将为热河黄芩药材质量控制提供科学依据.......

    作者：赵婷；闫永红；王文全 刊期： 2007- 02

  • HPLC法测定注射用去甲斑蝥酸钠含量及有关物质

    目的:建立注射用去甲斑螯酸钠含量度有关物质测定方法.方法:采用C18柱(4.6×250mm,5μm)与紫外检测器,0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(75:25),流速1.0ml·min-1,测定波长211nm.结果:注射用去甲斑螯酸钠在6.0μg～16.0μg范围内线性关系良好,r=0.9995.平均回收率为99.6%,RSD=0.16%,定量限为0.4μg.......

    作者：陈杰；李展 刊期： 2007- 02

  • 反相离子对色谱法测定羧甲司坦的含量及有关物质

    目的:采用反相离子对液相色谱法测定羧甲司坦的含量及有关物质.方法:色谱柱为HypersilBDS柱(250mm×4.6mm,5μm)以(0.125g庚烷磺酸钠,0.25g磷酸氢二钾加水250mL,溶解)-0.2%二氟乙酸-乙腈(30:68:2)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为215nm,拄温35℃.结果:羧甲司坦在25μg～200μg·mL-1浓度范围内,线性关系良好.r=0.99......

    作者：赵雪梅；黄秀明 刊期： 2007- 02

  • 舒胆片质量标准的研究

    目的:对舒胆片的质量标准进行修订提高.方法:采用HPLC法测定了方中大黄素、大黄酚的含量,增加郁盒和枳壳的TLC鉴别方法.结果:含量测定方法简便,重现性好;薄层色谱鉴别方法专属性强.结论:可有效控制产品质量.......

    作者：吴芳；杨海燕；乔蓉霞 刊期： 2007- 02

  • 脑心通片的薄层鉴别和定量测定研究

    目的:制定简便、快捷的脑心通片质量控制方法.方法:采用TLC,在4块薄层板上鉴别了当归、川芎、乳香、没药、丹参,桂枝,黄芪和芍药.用高效液相法测定了制荆中芍药苷的舍量.结果:通过方法学考察,芍药苷的进样量在0.0346～0.3787μg,与峰面积呈良好的线性关系.芍药苷的平均回收率为99.05%(n=9),RSD为0.88%.TLC鉴别阴性无干扰.结论:制剂中多成分的鉴别和含量测定简便、快捷、实用......

    作者：韩桂茹；赵志军 刊期： 2007- 02

  • GC法测定满山红油中(牛龙)牛儿酮的含量

    目的:建立满山红油中(牛龙)牛儿酮的含量测定方法,为满山红油提供质量控制标准.方法:采用GC法,以苯基甲基硅酮(OV-17)为固定相,涂布浓度1.5%;柱温145℃.结果:牛(龙牛)儿酮在0.2～2.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为98.10%,RSD=1.31%n=9.结论:本方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好.......

    作者：李玥瑛；仲昭庆 刊期： 2007- 02

  • HPLC法测定复方茶碱麻黄碱片的含量

    目的:建立反相高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中四组分含量测定方法.方法:采用KromasRP-18(150×4.6mm,5μm)色谱柱.流动相:0.02mol/L磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺(78:22:0.1)用磷酸调节pH至3.5.检测波长:215nm.流速:1.0ml/min.柱温:40℃.结果:复方茶碱麻黄碱片中四组分可可碱、茶碱、盐酸麻黄碱、咖啡因的线性范围分别为15.1～35.3μg/......

    作者：王璐；刘东辉；易大为；李清；赵晓冬 刊期： 2007- 02

  • HPLC法测定氨酚咖匹林片中三组分的含量

    目的:建立一种HPLC方法,同时测定氨酚咖匹林片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的含量.方法:以PhenomenexC18(4.6×250mm5μm)为色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(60:40:0.5)用冰醋酸调节pH值至2.8±0.1为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为270nm.结果:对乙酰氨基酚在0.06～0.36mg·ml-1(r=1.0000),咖啡因在0.02～0.12mg......

    作者：成斌；闫花丽 刊期： 2007- 02

  • HPLC法测定宗胺因片中氯唑沙宗、乙水杨胺和咖啡因的含量

    目的:建立高效液相色谱法,测定复方制荆宗胺因片中氯唑沙宗、乙水扬胺和咖啡因的含量.方法:采用C18柱,以甲醇-水(48:52)为流动相,检测波长:280nm.结果:线性范围为氯唑沙宗0.0825～0.742μg(r=0.9999);乙水杨胺0.165～0.823μg(r=1.0000);咖啡因0.0263～0.131μg(r=0.9999),平均回收率(n=9)为氯唑沙宗100.1%(RSD%=1......

    作者：王震红；佟宝光 刊期： 2007- 02

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