期刊简介

　　本刊是由国家食品药品监督管理局主管、国家药典委员会主办的国家药品标准专业化权威刊物，是一部重点围绕国内外药品标准领域进行报道和交流的学术性期刊。为宣传、贯彻、实施药品标准化、为推动药品标准发展、促进药品安全有效、质量可控，发挥重要的积极作用。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 国家药典委员会

出版部门: 《中国药品标准杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1009-3656

国内统一连续出版号: CN 11-4422/R

邮发代号: 2-509

出版周期 双月刊

创刊时间 2000

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

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首页>中国药品标准杂志
  • 杂志名称：中国药品标准杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：国家药典委员会
  • 国际刊号：1009-3656
  • 国内刊号：11-4422/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：期刊收录：上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
中国药品标准杂志2004年第4期文章

  • HPLC法测定葡醛内酯的含量

    目的:建立高效液相色谱法测定葡醛内酯的含量.方法:采用C8柱(250×4.6mm),柱温35℃,乙腈-水(30:70)为流动相,检测波长为215nm.结果:线性范围为1.0504～5.0412mg/ml,准确度为99.95%,RSD为0.13%.结论:该方法灵敏,专属,重现性好,可有效控制葡醛内酯的质量.......

    作者：牟玲 刊期： 2004- 04

  • HPLC法测定大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量

    目的:建立大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量测定法.方法:用甲醇回流提取,通过中性氧化铝柱制备样品;采用HPLC法测定含量:BDSC18(220×4.6mm)5μm柱,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(10%氢氧化钾溶液调pH值5.0)(35:65)为流动相,检测波长348nm,流速1.0ml·min-1.结果:盐酸小檗碱分离完全,加样回收率为97.87%.RSD为1.36%.结论:本方法准确,重......

    作者：魏有良；刘青；董建平 刊期： 2004- 04

  • HPLC法测定参鹿扶正合剂中五味子醇甲含量

    目的:建立参鹿扶正合剂中五味子醇甲的高效液相色谱测定方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇一水(65:35)为流动相;检测波长为250nm;样品以水饱和的正丁醇提取.结果:五味子醇甲在0.614～3.070μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,加样回收率为98.05%,RSD=2.22%(n=5).结论:本法简单可行,结果准确,重现性良好.......

    作者：刘亚蓉；张幸福 刊期： 2004- 04

  • HPLC法测定天麻中天麻素含量的研究

    目的:对中国药典2000年版天麻药材测定方法进行改进.方法:测定波长为220nm.结果:线性范围0.384～1.92μg(r=0.9994),平均回收率为96.94%,RSD=1.15%(n=5).结论:本方法优于中国药典2000年版原测定方法.......

    作者：杨瑛；王实强；蔡光先 刊期： 2004- 04

  • HPLC法测定新星癣特灵中水杨酸和苯甲酸的含量

    目的:建立了HPLC法测定新星癣特灵中水杨酸和苯甲酸的含量.方法:采用HypersilODS柱(4.6mm×200mm,5μm),0.1mol·L-1磷酸氢二钠溶液-甲醇(60:40,用磷酸调节pH至5.2)为流动相,流速为0.8ml·min-1,检测波长为240nm,进样量20μl.结果:水杨酸与苯甲酸的线性范围均为:18～162μg·ml-1,r=0.9999(n=5).平均回收率分别为:水杨......

    作者：朱碧君；程奇珍；李平 刊期： 2004- 04

  • HPLC法测定妇复春胶囊中活性成分的研究

    目的:建立妇复春胶囊中维生素A和维生素E含量测定及醋酸甲羟孕酮含量均匀度检查的HPLC分析方法.方法:维生素A和维生素E的含量测定色谱条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(98:2)为流动相,检测波长284nm.醋酸甲羟孕酮含量均匀度的色谱条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长240nm.结果:维生素A和维生素E的平均回收率分别为99.6%和......

    作者：郭小洁 刊期： 2004- 04

  • HPLC法测定忍冬藤中绿原酸及咖啡酸含量

    本文以绿原酸、咖啡酸为含量测定指标,采用HPLC法测定了不同产地忍冬藤中绿原酸、咖啡酸含量.色谱柱为DiamonsilTMC18,4.6mm×250mm,10μm柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(11:89),检测波长为324nm.线性范围:绿原酸为0.08～0.40μg,r=0.9995,咖啡酸为0.03～0.15μg,r=0.9996;加样回收率:绿原酸为100.79%,RSD=2.17%,......

    作者：杨刚；杜守颖；吴清；郝博；洪燕龙 刊期： 2004- 04

  • 毛细管电泳测定血清中左旋多巴的含量

    目的:建立毛细管电泳测定血清中左旋多巴含量的方法;方法:运用高效毛细管电泳法,75μm石英熔融毛细管总长75cm(有效长度50cm),以20mmol/L硼砂为缓冲液,紫外检测波长280nm,压力进样,电压10kV,温度25℃.结果:测定左旋多巴浓度在(1～160mmol/L)范围内线性良好,r=0.9958,平均加样回收率在(99.17±4.25)%之间.结论:本法简便、准确、重现性好,可为左旋多......

    作者：杨小军；丁永辉 刊期： 2004- 04

  • 常见抗生素的无菌检查法佳冲洗条件的考察

    为了保证用药安全有效,2000年版无菌检查法规定,抗生素药品的检验量为6瓶(支),比1995年版规定的2瓶(支)增加到三倍量,大幅度增加供试品取样量,提高了阳性检出率,并收载了全封闭一次性集菌过滤器法[1],减少污染机会,提高了实验的准确性.但2000年版只规定用0.9％无菌氯化钠溶液或其他适宜的溶液冲洗滤膜至阳性菌正常生长,抗生素每个品种的有效冲洗量未做规定,需要摸索.我们在日常检验工作中,对一......

    作者：陈秀勤；刘炳茹；乙静平 刊期： 2004- 04

  • 注射用粉针溶液颜色限度的制订

    本实验采用2000年版二部附录首次收载的溶液颜色检查第三法(色差计法),同时结合经典的目视法对一种抗生素注射用粉针的10批具有代表性的样品进行了溶液颜色的考察测定,并对测定数据进行置信区间的计算,从而较为科学合理地制订出其溶液颜色检查项的限度规定.......

    作者：王国兰；寇晋萍；余立；胡昌勤；任重远 刊期： 2004- 04

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