期刊简介
本刊是由国家食品药品监督管理局主管、国家药典委员会主办的国家药品标准专业化权威刊物，是一部重点围绕国内外药品标准领域进行报道和交流的学术性期刊。为宣传、贯彻、实施药品标准化、为推动药品标准发展、促进药品安全有效、质量可控，发挥重要的积极作用。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 国家药典委员会
出版部门: 《中国药品标准杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1009-3656
国内统一连续出版号: CN 11-4422/R
邮发代号: 2-509
出版周期 双月刊
创刊时间 2000
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 408.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019
- 杂志名称：中国药品标准杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：国家药典委员会
- 国际刊号：1009-3656
- 国内刊号：11-4422/R
- 出版周期：双月刊
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HPLC法测定酮洛芬原料药中10个特定杂质的含量
目的:建立高效液相色谱法对酮洛芬的有关物质进行分析.方法:采用苯基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱AgilentZORBAXSB-Phenyl(4.6mm×250mm,5μm);流动相A为0.15％三氟乙酸乙腈溶液,流动相B为0.15％三氟乙酸溶液,梯度洗脱,流量为1.3mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为255nm.结果:酮洛芬与各已知杂质及强降解产生杂质均可达到完全分离.结论:首次采用苯基柱......
作者：付璀莹；孙煌 刊期： 2017- 02
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高效液相色谱-质谱联用技术测定妇科止带片中龟甲胶成分
目的:建立妇科止带片中龟甲胶成分的检测方法.方法:利用超高效液相色谱-质谱联用技术对妇科止带片中龟甲胶的特征分子离子峰进行检测,选择龟甲胶特征分子离子峰m/z631.3(双电荷)→546.4和m/z631.3(双电荷)→921.4作为检测离子对,离子化模式为ESI+,进行多反应监测.结果:36批市售样品中均可检出龟甲胶的特征分子离子峰.结论:经方法学验证,所建方法专属性强,可用于妇科止带片中龟甲胶......
作者：陈鸿玉；李文莉；李劲平；丁野；舒毕琼；杨清；童达；孙辉；高洁莹 刊期： 2017- 02
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HPLC法测定萘敏维滴眼液3种成分的含量
目的:建立萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏、维生素B12含量测定的HPLC方法.方法:采用DiamonsilC18(2)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A、0.5％三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.5)为流动相B,梯度洗脱;流量1.0mL·min-1;柱温30℃;检测波长280nm.结果:盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏、维生素B12的线性范围分别为4.12～51.5......
作者：刘信奎；王萌萌；王超众；张连成 刊期： 2017- 02
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HPLC法测定美沙拉嗪中异亚丙基丙酮
目的:用高效液相色谱法测定美沙拉嗪中异亚丙基丙酮.方法:用C18柱,流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(81∶19),检测波长240nm.结果:异亚丙基丙酮峰与主峰及其他杂质之间的分离度良好;异亚丙基丙酮进样浓度在0.53～1.06μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);检测限1.01ng.结论:所建方法灵敏度高、专属性强、准确可靠,适合美沙拉嗪中异亚丙基丙酮的测定.......
作者：董煜；于本涛；张艳华 刊期： 2017- 02
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银杏内酯注射液血管刺激性作用研究
目的:对银杏内酯注射液血管刺激性进行研究.方法:考查不同固定剂、不同浓度供试液、不同稀释剂对银杏内酯注射液血管刺激性作用的影响;考察停止给予银杏内酯注射液14d后血管刺激恢复情况.结果:FAA固定液对血管刺激性的判断有一定影响;使用10％福尔马林溶液或10％福尔马林生理盐水溶液作为固定剂较好;银杏内酯注射液稀释成1.0mg·mL-1浓度对兔血管有刺激作用,0.5、0.2mg·mL-1浓度对血管未见......
作者：张德波；罗洁；邓莎；郑娇娇；贺抒 刊期： 2017- 02
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反相高效液相色谱法测定氢化可的松乳膏的含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定氢化可的松乳膏的含量.方法:采用WaterssunfireC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(27:73),流量1mL·min-,检测波长245nm,柱温35℃,进样体积10μL.结果:氢化可的松在0.50～5.02mg·mL-1的范围内线性关系良好(r=1.000,n=6);平均回收率为99.06％,其RD=0.53％.结论:本方法简便、......
作者：吴珺；黄伟 刊期： 2017- 02
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中成药国家标准剂量单位计量形式的探索研究(一)
中成药服用剂量(饮片量)对患者的临床疗效至关重要,本研究着眼于剂量问题,通过系列品种标准比对分析,拟将国家标准中常用的制剂单位计量形式改为剂量单位计量形式,旨在弱化与药效无关的参数,真实地明示服用剂量,使中成药质量控制的表述更加直观、易溯源,且管理更加科学合理,并可解决目前中成药同品种标准和规格过多和中药涨料等的问题.本文对目前中成药国家标准的剂量相关内容的现状和存在问题进行了分析,提出剂量单位改......
作者：王旭；王玉团；赵燕 刊期： 2017- 02
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中成药国家标准剂量单位计量形式的探索研究(三)
中成药服用剂量(饮片量)是临床起治疗作用的关键.本研究着眼于剂量问题,以牛黄解毒系列品种标准为例,将常用的制剂单位计量形式改为剂量单位,旨在弱化与药效无关的参数,真实地明示服用剂量,使标准的表述更加简便、可溯,并可解决目前标准中存在赘述繁杂的问题.......
作者：赵燕；王旭；王玉团；余伯阳 刊期： 2017- 02
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中成药国家标准剂量单位计量形式的探索研究(二)
中成药服用剂量(饮片量)对患者的临床疗效至关重要.本研究着眼于剂量问题,以肾石通颗粒国家标准为例,将常用的制剂单位计量形式改为剂量单位计量,旨在弱化与药效无关的参数,真实地明示服用剂量,使标准的表述更加简便、可溯,并可解决目前同品种存在多个标准、多个规格所引起的管理混乱问题.......
作者：王玉团；王旭；赵燕 刊期： 2017- 02
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顶空气相色谱法测定聚乙二醇10000中的环氧乙烷与二氧六环
目的:参照《中国药典》和《美国药典》方法建立聚乙二醇10000中环氧乙烷和二氧六环的测定方法.方法:采用DB-624毛细管柱(30m×0.53mm×3.00μm),程序升温,氢火焰离子化检测器.结果:环氧乙烷、二氧六环分别在0.61～30.32μg·mL-1、5.85～292.6μg·mL-1浓度范围内与峰面积的线性关系良好.环氧乙烷高、中、低三浓度水平平均回收率为106.9％,其RSD为3.5％......
作者：刘菁；吴燕；李华龙 刊期： 2017- 02
动态资讯
- 1 牛磺酸颗粒的溶出度方法建立及国内产品质量现状考察
- 2 复方羟丙茶碱去氯羟嗪胶囊中盐酸克伦特罗的含量测定
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- 4 对减少一般杂质检查法中试剂用量的探讨
- 5 药品标准与专利
- 6 2005年版《中国药典》三部附录修订主要内容
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- 10 一阶导数分光光度法测定盐酸帕罗西汀片的含量
- 11 比色法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ)中焦亚硫酸钠的含量
- 12 HPLC法测定索非布韦片的有关物质
- 13 液质联用技术在2015年版《中国药典》中药标准中的应用
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- 16 双酯型乌头生物碱对照提取物的制备及其应用研究
- 17 磷霉素钠微生物检定法的改进
- 18 醋酸麦迪霉素干混悬剂溶出度测定方法的研究
- 19 HPLC法测定奋乃静片的含量及有关物质
- 20 反相高效液相色谱法测定益康唑癣粉中硝酸益康唑的含量