期刊简介

　　本刊是由国家食品药品监督管理局主管、国家药典委员会主办的国家药品标准专业化权威刊物，是一部重点围绕国内外药品标准领域进行报道和交流的学术性期刊。为宣传、贯彻、实施药品标准化、为推动药品标准发展、促进药品安全有效、质量可控，发挥重要的积极作用。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 国家药典委员会

出版部门: 《中国药品标准杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1009-3656

国内统一连续出版号: CN 11-4422/R

邮发代号: 2-509

出版周期 双月刊

创刊时间 2000

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉

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首页>中国药品标准杂志
  • 杂志名称：中国药品标准杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：国家药典委员会
  • 国际刊号：1009-3656
  • 国内刊号：11-4422/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：期刊收录：上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
中国药品标准杂志2012年第1期文章

  • HPLC法测定活络镇痛片中欧前胡素的含量

    目的:建立活络镇痛片中欧前胡素含量测定的高效液相色谱法.方法:采用HypersilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)；流动相为乙腈-水(48∶52),流量1.0mL·min-1,检测波长254nm.结果:欧前胡素在0.0812～0.4060μg范围内,呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率96.82％,RSD1.58％(n=6).结论:该方法简便、准确,专属性强,可用于活络镇痛......

    作者：张君；曲秀君 刊期： 2012- 01

  • 《中国药典》2010年版威灵仙不同品种常春藤皂苷元和齐墩果酸的含量探讨

    目的:探讨《中国药典》2010年版中威灵仙的含量测定指标常春藤皂苷元和齐墩果酸的实用性.方法:优化《中国药典》2010年版威灵仙含量测定项下方法,并测定威灵仙中常春藤皂苷元和齐墩果酸的含量.结果:威灵仙ClematischinensisOsbeck的药材符合《中国药典》2010年版的要求,常春藤皂苷元和齐墩果酸均大于0.30％；东北铁线莲ClematismanshuricaRup.r的药材中齐墩果......

    作者：毕丹；高明菊；徐畅；段然；董婷霞；詹华强 刊期： 2012- 01

  • 满山红油GC特征图谱的建立及其特征共有峰的GC-MS研究

    目的:建立满山红油的特征图谱.方法:采用GC法AgilentHP-5(30m×0.25mm×0.25μm)色谱柱,氢火焰离子化检测器(FID),程序升温条件为100℃保持18min,每分钟0.5℃升温至110℃,再以每分钟1℃升温至140℃,保持20min,进样量为1μL.结果:经程序升温对满山红油中的50余个成分进行了分离,其中8个峰基本达到基线分离,经GC-MS推测了结构.结论:通过满山红油特......

    作者：李玥瑛；郭丽娟；冯丹；曹飞；仲昭庆；张清波 刊期： 2012- 01

  • 中药注射液中高分子物质初步研究

    目的:应用凝胶色谱法对几种中药注射液中的高分子物质进行测定.方法:采用TSKGEL2000SWxl(7.8mm×300mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.83％三氟乙酸溶液(40∶60),流量为0.7mL·min-1,检测波长214nm,进样量为20μL.结果:清开灵注射液和黄芪注射液中均检出高分子物质,而参芪扶正注射液中未检出.结论:凝胶色谱法测定中药注射液中高分子物质操作简便,结果准确可靠......

    作者：李泳雪；杨立伟；胡珂；刘潇潇 刊期： 2012- 01

  • 中药中二氧化硫残留的检测方法与大残留限量分析

    为了正确认识和解决中药中二氧化硫残留超标问题,对亚硫酸盐类的应用、安全性、检测方法和大残留限量进行了综述和分析.同时对200多种共计2000余批次中药材和饮片进行了残留量测定,结果表明总体合格率为74.24％(以150mg·kg-1为大残留限量),一些品种超标问题严重,亟待加强对硫磺熏蒸的规范和二氧化硫残留量的监督检验.......

    作者：孙磊；金红宇；马双成；林瑞超 刊期： 2012- 01

  • 药品标准中替代对照品研究技术要求探讨

    近年来,以标准物质为对照而建立的各种色谱技术在中药和天然药物分析方面有广泛的应用,但是对照物质的缺乏严重妨碍了中药及天然药物质量控制工作的顺利开展.研究并寻找适当的替代品是解决以上问题的有效途径之一.为了统一并规范药品标准中替代对照品的研究,本文对对照品替代法的应用情况及相关技术要求进行了探讨,以供开展此项研究工作参考.......

    作者：魏锋；程显隆；马玲云；肖新月；马双成；林瑞超 刊期： 2012- 01

  • 质量分析方法验证中检出限和定量限测定方法探讨

    分析、比较了IUPAC,ICH及国内其他分析检测领域关于检出限和定量限的概念和测定方法,试验比较了几种测定方法的差异,可为中药质量分析方法验证中检出限和定量限的测定方法提供参考.......

    作者：鲁静；付凌燕；王旭 刊期： 2012- 01

  • 复方托吡卡胺滴眼液含量测定方法的改进

    目的:建立同时测定复方托吡卡胺滴眼液中两组分含量的方法.方法:C18柱,以甲醇-0.03mol·L-1辛烷磺酸钠溶液(1∶1)为流动相(用磷酸调节pH为3.0),检测波长263nm；柱温30℃；流速1.0mL·min-1.结果:盐酸去氧肾上腺素在0.0540～0.5040mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)；托吡卡胺在0.05021～0.5021mg·mL-1范围内呈良好的线性......

    作者：佟艳华；王芳 刊期： 2012- 01

  • 薏苡仁对照药材和薏苡仁油对照提取物稳定性考察

    目的:考察薏苡仁和薏苡仁油的稳定性.方法:比较不同产地样品的差异,进行影响因素试验、加速试验和长期稳定性试验.结果:薏苡仁经加速后明显不稳定,而薏苡仁油则较稳定.结论:建议在薄层色谱鉴别时采用薏苡仁油对照提取物替代薏苡仁对照药材.......

    作者：陈勇；陆静娴；周建良；祝明 刊期： 2012- 01

  • 联苯双酯片剂的溶出度方法研究

    目的:建立联苯双酯片剂的溶出度测定方法.方法:方法采用桨法,以2.0％十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,转速75r·min-1,取样时间60min；采用HPLC法测定溶出量.结果:不同生产厂家的联苯双酯片剂的溶出度存在显著差异.结论:所建方法可为提高联苯双酯片剂质量标准,建立合理的溶出度方法提供依据.......

    作者：刘利群；白政忠；姜连阁；金涛 刊期： 2012- 01

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