期刊简介

  本刊是由国家食品药品监督管理局主管、国家药典委员会主办的国家药品标准专业化权威刊物,是一部重点围绕国内外药品标准领域进行报道和交流的学术性期刊。为宣传、贯彻、实施药品标准化、为推动药品标准发展、促进药品安全有效、质量可控,发挥重要的积极作用。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 国家药典委员会

出版部门: 《中国药品标准杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1009-3656

国内统一连续出版号: CN 11-4422/R

邮发代号: 2-509

出版周期 双月刊

创刊时间 2000

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国药品标准杂志
  • 杂志名称:中国药品标准杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:国家药典委员会
  • 国际刊号:1009-3656
  • 国内刊号:11-4422/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:期刊收录:上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
中国药品标准杂志2002年第2期文章
  • 依西美坦胶囊溶出度测定

    选择三种不同溶剂作为溶出介质,绘制溶出度曲线图,确定测定依西美坦胶囊溶出度的具体实验条件.......

    作者:高磊;闫占军;王伟;张丽华 刊期: 2002- 02

  • 青黛含量测定方法的研究

    采用高效液相色谱法测定青黛中靛蓝和靛玉红的含量.色谱柱为AlltimaC18分析柱:流动相为甲醇-0.1%醋酸(73:27);检测波长为292nm;流速为1.0ml/min;柱温40℃.靛蓝和靛玉红的加样回收率分别为98.9%(n=6)、97.3%(n=6).本方法简便、迅速、灵敏、重现性好,可有效地控制青黛药材的质量.......

    作者:曹红;刘云 刊期: 2002- 02

  • 分光光度法测定石膏中微量砷

    目的:建立分光光度法测定石膏中砷含量.方法:先将砷转化为砷化氢,砷化氢使二乙基二硫代氨基甲酸银还原为胶态银,于510nm波长处测定吸收度.结果:在0.4~2.4μg/ml范围线性关系良好(r=0.9980、n=6),加样回收率99.4%(RSD=1.71%、n=5).结论:本法准确可靠.......

    作者:张正康 刊期: 2002- 02

  • 注射用绒促性素的细菌内毒素检测研究

    利用鲎试剂进行注射用绒促性素的细菌内毒素检测,结果表明,将样品稀释至200μ/ml后,对标示灵敏度为0.25EU/ml的鲎试剂无抑制增强作用.因此,将样品稀释至200μ/ml后,选用标示灵敏度为0.25EU/ml的鲎试剂可检测样品的细菌内毒素.......

    作者:马静芬 刊期: 2002- 02

  • 高效液相法测定硬肝复康丸中人参皂苷Rb1的含量

    目的:建立硬肝复康丸中人参皂苷Rb1的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充柱(4.6mmi.d.×250mm,5μm),柱温40℃,流动相为乙腈-水(35:65),流速为1.0ml·min-1,检测波长为203nm柱温40℃.结果:人参皂苷Rb1在0.5025~20.10μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为95.76%,RSD值为1.70%(n=5).结论:......

    作者:刘成红;姜华君 刊期: 2002- 02

  • 高效液相色谱法测定硝酸异山梨酯滴丸

    目的:建立硝酸异山梨酯滴丸的高效液相色谱检测方法.方法:采用Shim-packCLC-ODS色谱柱,甲醇-水(54:46)为流动相,检测波长为230nm.结果:线性范围80~320μg·ml-1;平均回收率:99.9%,RSD=1.2%(n=9).结论:方法简便、快捷、准确,是硝酸异山梨酯滴丸制剂质量控制的理想方法.......

    作者:奇晓玲;刘宏;陈秀勤 刊期: 2002- 02

  • 高效液相色谱法测定复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量

    目的:建立复方大黄酊中大黄素和大黄酚的含量测定方法,控制复方大黄酊的生产质量.方法:采用高效液相色谱法,SPHERI5RP-18柱,0.1%磷酸溶液-甲醇(30:70)为流动相,检测波长254nm,流速1.00ml·min-1.结果:大黄素和大黄酚得到完全分离.线性范围分别为0.020~0.800μg、0.028~1.120μg.加样回收率分别为101.20%、98.20%,RSD分别为1.28%......

    作者:刘学东;索银科;刘军琴 刊期: 2002- 02

  • HPLC法测定胃得安片中橙皮苷的含量

    目的:建立准确,稳定的含量测定方法,有效地控制本制剂质量.方法:以甲醇索氏回流提取,HPLC法测定样品中橙皮苷的含量.结果:样品中橙皮苷得到了很好的分离,橙皮苷进样量在0.075-1.2μg范围内,线性关系良好,r=0.9997,回收率为97.60%,RSD为1.11%.结论:本法可作为制剂质量控制的有效手段.......

    作者:邓思珊;徐榕青;褚克丹 刊期: 2002- 02

  • HPLC法测定L-谷氨酰胺及其胶囊剂的含量

    目的:建立HPLC法测定L-谷氨酰胺及其胶囊剂的含量.方法:用DNFB进行柱前衍生化,以乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氨钾溶液(15:85)为流动相,检测波长为360nm.结果:测得线性范围12.82~128.2μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为0.85%(n=6).结论:本法简便,快速,重现性好.......

    作者:刘明洁;胡德福;董蓬 刊期: 2002- 02

  • HPLC法测定四环素可的松眼膏中醋酸可的松的含量

    目的:建立HPLC法测定四环素可的松眼膏中醋酸可的松的含量.方法:醋酸可的松经甲醇提取后,以InertsilODS-3为分析柱,甲醇-水(70:30)为流动相,240nm为检测波长.结果:醋酸可的松平均回收率为100.0%,RSD=0.4%(n=6).结论:本方法简便,快速,结果准确.......

    作者:陈伟;仇士林 刊期: 2002- 02