期刊简介

  本刊是由国家食品药品监督管理局主管、国家药典委员会主办的国家药品标准专业化权威刊物,是一部重点围绕国内外药品标准领域进行报道和交流的学术性期刊。为宣传、贯彻、实施药品标准化、为推动药品标准发展、促进药品安全有效、质量可控,发挥重要的积极作用。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 国家药典委员会

出版部门: 《中国药品标准杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1009-3656

国内统一连续出版号: CN 11-4422/R

邮发代号: 2-509

出版周期 双月刊

创刊时间 2000

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉

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首页>中国药品标准杂志
  • 杂志名称:中国药品标准杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:国家药典委员会
  • 国际刊号:1009-3656
  • 国内刊号:11-4422/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:期刊收录:上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
中国药品标准杂志2018年第2期文章
  • 氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛含量测定方法的比较研究

    目的:比较氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛3种含量测定方法的差异,对检测方法进行评价,选择一种适宜的测定方法.方法:采用高效液相色谱法、紫外分光光度法及容量分析法对氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛进行含量测定,对含量测定的结果、回收率、重复性以及各方法的优缺点进行比较和研究,并给出综合评价.结果:容量分析法作为现行标准的方法,回收率低,准确度差,质量控制水平低;高效液相色谱法测定结果准确,回收率高,重复性好;而紫......

    作者:宋怡;孔凡建;王泉 刊期: 2018- 02

  • HPLC法测定复方愈酚麻黄糖浆中愈创甘油醚和马来酸氯苯那敏

    目的:建立测定复方愈酚麻黄糖浆中愈创甘油醚和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱法(HPLC).方法:色谱柱为AgilentSB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾(含0.1%三乙胺,用磷酸调pH至3.0)(25∶75),检测波长:260nm,流速1.0mL·min-1,柱温:25℃.结果:愈创甘油醚在0.0120~1.2035μg范围内线性关系......

    作者:曹桂红;黄春青;许波 刊期: 2018- 02

  • 气相色谱法同时测定复方樟脑乳膏中4种成分含量

    目的:建立GC法同时测定复方樟脑乳膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、盐酸苯海拉明四种主药成分含量的方法.方法:采用DA-INNOWAX毛细管色谱柱(30m×0.53mm×1.0μm),载气为氮气,FID检测器(温度:250℃),进样口温度:250℃,分流比(9∶1),线速率为80.0cm·sec-1,程序升温(120℃~180℃,速率为12℃·min-1;180℃~240℃,速率为60℃·min-1,......

    作者:田志杰 刊期: 2018- 02

  • HPLC法测定猴枣中鞣花酸的含量

    目的:建立猴枣药材中鞣花酸含量测定方法,并对猴枣不同部位中鞣花酸的含量进行测定.方法:采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为0.1%甲酸水-乙腈(83:17)等度洗脱;流速1.0mL·min-1;检测波长254nm;柱温:室温.结果:鞣花酸的质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系,其标准曲线及线性范围为Y=76.57X+89.62(0.......

    作者:邹园生;黄韬;江英桥;顾利红;李纯;林朝展;祝晨蔯 刊期: 2018- 02

  • 地黄丸类中成药泽泻薄层鉴别方法研究

    目的:修订《中国药典》2015年版中六味地黄丸中泽泻的薄层鉴别方法,并建立地黄丸类中成药(杞菊地黄丸、知柏地黄丸、桂附地黄丸、明目地黄丸、麦味地黄丸和归芍地黄丸)中泽泻的薄层色谱鉴别方法.方法:以泽泻对照药材和23-乙酰泽泻醇B对照品为对照,采用硅胶G薄层板,以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)为展开剂,5%香草醛硫酸溶液显色,105℃加热至斑点显色清晰,可见光检视.结果:新修订的泽泻药材薄层鉴别方法斑点......

    作者:王秀芹;林彤;江英桥 刊期: 2018- 02

  • 高效液相色谱法同时测定复方芩兰口服液中绿原酸等5种成分的含量

    目的:建立测定复方芩兰口服液中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷含量的HPLC分析方法.方法:采用AgilentEclipseplusC18(4.6mm×150mm,3.5μm)色谱柱,流动相为甲醇-10%冰醋酸溶液,梯度洗脱;绿原酸和咖啡酸的检测波长为324nm,黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷的检测波长为274nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为40℃.结果:绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、连翘苷......

    作者:薛萍;沈晓燕;杨敏智 刊期: 2018- 02

  • 柱前衍生法同时测定复方牛磺酸滴眼液中的3种成分

    目的:建立同时测定复方牛磺酸滴眼液中三种功效成分牛磺酸、氨基已酸、门冬氨酸的含量的方法.方法:以2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,采用柱前衍生-反相高效液相色谱法测定.色谱柱为C18柱,以0.05mol·L-1乙酸铵溶液-乙腈(850∶150)为流动相A,以乙腈-水(500∶500)为流动相B,梯度洗脱,柱温40℃;流速为1.0mL·min-1,检测波长360nm.结果:复方牛磺酸滴眼液中三种功效成......

    作者:刘永成;杨杨;王常禹 刊期: 2018- 02

  • 维生素C片3种含量测定方法的比较

    目的:比较高效液相色谱法、紫外分光光度法和碘量法测定维生素C片含量的可靠性和准确性.方法:参照《中国药典》2015年版及相关文献分别采用高效液相色谱法、紫外-可见光分光光度法、碘量法对维生素C片中维生素C的含量进行测定.结果:高效液相色谱法的含量测定结果为标示量的98.7%~102.4%;紫外-可见光分光光度法的含量测定结果为标示量98.7%~102.1%;碘量法的含量测定结果为标示量98.6%~......

    作者:贺澎;王文丽 刊期: 2018- 02

  • 容量滴定法测定咖啡酸含量的规范验证

    目的:建立经规范验证的容量滴定法测定咖啡酸的含量.方法:采用酸碱滴定法,电位滴定指示终点,测定咖啡酸的含量,并对分析方法进行规范的验证.结果:采用该方法测定咖啡酸含量时,成比例系统误差、额外的系统误差和精密度均符合规范要求.结论:本方法操作简便,结果准确可靠,可用于咖啡酸含量测定.......

    作者:韩春英;李红华;阎瑞丽;王静 刊期: 2018- 02

  • 重复性测定结果可接受性检查方法在高效液相法色谱法含量测定中的应用

    目的:根据我国国家标准,建立药物含量测定高效液相色谱法重复性测定结果可接受性检查的一般流程.方法:设计了实验室内小型实验方案,通过统计学方法推导出重复性限.从而计算得到相应方法的可接受性限.结果:高效液相色谱法进行药物含量测定的重复性限为r=3.44.结论:通过实验室内部数据的采集,评估重复性限,建立药物含量测定高效液相色谱法重复性测定结果可接受性检查的方法,为完善《中国药典》中方法重复性的要求提......

    作者:凌霞;吴静雯;曹辉;刘蔚;王林波;张玫;彭兴盛 刊期: 2018- 02