期刊简介

　　本刊是由国家食品药品监督管理局主管、国家药典委员会主办的国家药品标准专业化权威刊物，是一部重点围绕国内外药品标准领域进行报道和交流的学术性期刊。为宣传、贯彻、实施药品标准化、为推动药品标准发展、促进药品安全有效、质量可控，发挥重要的积极作用。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 国家药典委员会

出版部门: 《中国药品标准杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1009-3656

国内统一连续出版号: CN 11-4422/R

邮发代号: 2-509

出版周期 双月刊

创刊时间 2000

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉

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首页>中国药品标准杂志
  • 杂志名称：中国药品标准杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：国家药典委员会
  • 国际刊号：1009-3656
  • 国内刊号：11-4422/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：期刊收录：上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
中国药品标准杂志2014年第4期文章

  • 国家药品标准修订公示信息

    国家药典委员会近期对部分药典附录增修订内容和780余个品种的拟修订标准进行征求意见，拟修订的品种及附录公示期限见下表，增修订内容详见国家药典委员会网站（http：//www．chp．org．cn）。请相关单位认真复核，若有异议，请尽快向国家药典委员会反馈意见。......

    作者： 刊期： 2014- 04

  • 焦糖中相关杂质的测定研究

    目的：对药用辅料焦糖杂质测定进行研究。方法：采用原子吸收分光光度法（AAS）测定铅含量，高效液相色谱法测定4-甲基咪唑的含量，并经蒸馏和滴定测定氨氮和二氧化硫的含量。结果：建立了焦糖中相关杂质的测定方法，各方法定量准确，专属性强，重现性好。结论：建立的相关方法可有效控制焦糖的质量。......

    作者：王淼；陈海珍 刊期： 2014- 04

  • 低取代羟丙纤维素羟丙氧基含量气相色谱测定方法的研究

    目的：修订2005年版《中国药典》中辅料羟丙纤维素羟丙氧基含量测定方法。方法：采用气相色谱方法对低取代羟丙纤维素羟丙氧基含量进行测定，并进行了方法学验证。结果：平均回收率为98.09％，同一实验室三次测定结果的RSD为0.60％，三批样品在三个不同实验室测定结果的平均RSD为7.2％，供试品溶液在5d内七次测定结果的RSD为1.23％。结论：方法准确、简便，为《中国药典》2010年版药用辅料低取代......

    作者：肖英；秦立；乔敏 刊期： 2014- 04

  • 妇炎消胶囊质量标准的研究

    目的：提高完善妇炎消胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别败酱草；采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素和大黄酚的含量；采用高效液相色谱法测定牡丹皮中芍药苷的含量。结果：大黄素在0.0080～0.2012μg范围内呈良好的线性关系（r＝1.0000），平均回收率为98.1％（RSD＝3.0％，n＝9）；大黄酚在0.0262～0.6550μg范围内呈良好的线性关系（r＝1.0000），平均回收率为10......

    作者：陈惠玲；曾荣洁 刊期： 2014- 04

  • 广升麻HPLC指纹图谱研究

    目的：建立广升麻的HPLC指纹图谱，为广升麻的质量控制提供依据。方法：采用高效液相色谱法，以β-蜕皮甾酮为内参照物，采用色谱柱AgilentC18（3.0mm×100mm，1.8μm），乙腈-0.1％甲酸溶液梯度洗脱，流量为0.4mL·min-1，检测波长为310nm，柱温30℃。结果：获得了较为理想的广升麻药材HPLC指纹图谱，确定了13个共有峰。结论：该方法简便、准确、可靠，为评价广升麻药材的......

    作者：肖浩；严小红；江英桥；侯惠婵 刊期： 2014- 04

  • HPLC法测定酚氨咖敏片中咖啡因与马来酸氯苯那敏的含量均匀度

    目的：建立测定酚氨咖敏片中咖啡因与马来酸氯苯那敏的含量均匀度的方法。方法：采用ShiseidoCapcellPakC18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），以1％醋酸溶液（用二乙胺调节pH值至3.7）-甲醇（68∶32）为流动相，流量1.0mL·min-1，检测波长272nm（咖啡因）/260nm（马来酸氯苯那敏）。结果：咖啡因在0.2474～0.7421μg范围内线性关系良好（r＝1.00......

    作者：刘朝霞；程奇蕾；宁保明 刊期： 2014- 04

  • HPLC法测定一点红中克氏千里光碱的含量

    目的：建立高效液相色谱法测定一点红中克氏千里光碱含量的方法。方法：用KromasilRP-C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺（15∶85∶0.1∶0.4），检测波长为220nm。结果：克氏千里光碱在10.04～200.80μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r＝0.9998），平均加样回收率为96.34％，RSD为1.80％（n＝6）。结论：此法......

    作者：宁娱；祝晨蔯；莫洁丽；李泳雪；林朝展 刊期： 2014- 04

  • 国家药品标准档案科学化管理是编制《中国药典》的有力保障

    在我国全面深化医药卫生体制改革、深入实施“健康中国2020”战略规划的关键时期，药典委员会（简称药典委）走过了63年的发展历程，同时对新时期加快推进国家药品标准管理的科学化、规范化、信息化、国际化进程提出了更高的任务要求。这对保障人民公众用药安全，推动促进我国医药行业健康发展具有十分重要的意义。为了确保高水平的完成2015年版《中国药典》编制任务，实现“收载标准水平和数量同步提高”的目标［1］，强......

    作者：阎秀琳 刊期： 2014- 04

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