期刊简介
本刊是由国家食品药品监督管理局主管、国家药典委员会主办的国家药品标准专业化权威刊物，是一部重点围绕国内外药品标准领域进行报道和交流的学术性期刊。为宣传、贯彻、实施药品标准化、为推动药品标准发展、促进药品安全有效、质量可控，发挥重要的积极作用。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 国家药典委员会
出版部门: 《中国药品标准杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1009-3656
国内统一连续出版号: CN 11-4422/R
邮发代号: 2-509
出版周期 双月刊
创刊时间 2000
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 408.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称：中国药品标准杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：国家药典委员会
- 国际刊号：1009-3656
- 国内刊号：11-4422/R
- 出版周期：双月刊
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HPLC法测定复方水杨酸冰片软膏中水杨酸和苯甲酸的含量
目的:用HPLC法测定复方水杨酸冰片软膏中水杨酸和苯甲酸的含量.方法:采用C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-水(40:60)(用磷酸调pH值为3.2),检测波长为227nm.结果:水杨酸、苯甲酸分别在0.76～24.32,1.21～48.43mg·L-1(r=1)范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为95.8%,101.1%(n=9).结论:该方法简便、快速、准确,可以有......
作者：陈莹；莫连峰；唐宁 刊期： 2009- 06
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HPLC法测定香附丸(水丸)中芍药苷的含量
目的:建立HPLC法对香附丸(水丸)中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法.色谱柱:AlltechApolloC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:A为乙腈,B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱程序为0min(14%A),21min(86%A),41min(14%A);检测波长:230nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃.结果:芍药苷在0.1236～1.854μg内呈......
作者：王二云；杨烯伟；郝美玲 刊期： 2009- 06
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HPLC法测定复方布洛芬干混悬剂中布洛芬及苯巴比妥钠的含量
目的:建立高效相液色谱法测定复方布洛芬干混悬剂中布洛芬及苯巴比妥钠的含量.方法:采用DiammsilC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6.13g加水750mL,振摇使溶解,用冰醋酸调pH为3.0)-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为263nm.结果:布洛芬及苯巴比妥钠的回归方程分别为Y=70.767X-4.5364,r=0.9998,Y=111.914X+......
作者：常淼；张玉芹 刊期： 2009- 06
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HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中硫酸胍生和磷酸氯喹的含量
目的:建立HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊[1]中硫酸胍生[2]和磷酸氯喹[3]的含量.方法:色谱柱为WelchMaterialsC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠1.35g,加水适量溶解,加冰醋酸10mL,并加水至1000mL,用三乙胺调节pH至3.5)-甲醇-乙腈(55:24:21),流速为1.0mL·min-1,检测波长为275nm,柱温为4......
作者：陈秀琳 刊期： 2009- 06
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CZE分析抑肽酶中去丙氨酸-抑肽酶和去丙氨酸-去甘氨酸-抑肽酶
目的:建立毛细管区带电泳分析抑肽酶中的去丙氨酸-抑肽酶和去丙氨酸-去甘氨酸-抑肽酶的方法.方法:未涂层石英毛细管柱60cm×75μm;运行缓冲液120mmol·L-1的磷酸二氢钾溶液(pH2.5);运行电压为12KV,柱温30℃;检测波长214nm.结果:抑肽酶、去丙氨酸-抑肽酶、去丙氨酸-去甘氨酸-抑肽酶迁移时间的RSD分别为1.13%,1.11%,1.11%,校正峰面积(A/t)的RSD分别为......
作者：徐明明；吴利红；陈钢 刊期： 2009- 06
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黏度测定方法的介绍及药典中3个药用辅料黏度测定方法的讨论
黏度是高分子药用辅料的重要物理性质,黏度的测定是高分子药用辅料质量控制的重要手段之一.但在实际工作中,黏度的测定却不象其他理化检测分析方法那样直观稳定.笔者通过对黏度测定一些基本概念的介绍及几国药典中3种药用辅料黏度测定方法的比较,进一步探讨一下黏度测定的相关问题.......
作者：王林波；陈祝康；刘蔚；杨美成；陈桂良 刊期： 2009- 06
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HPLC法测定异福胶囊中异烟肼的溶出度
目的:建立高效液相色谱法测定复方制剂异福胶囊中异烟肼的溶出度.方法:照2005年版(二部)溶出度测定第一法,以0.1moL·L-1盐酸溶液900mL为溶出介质,转速为100r·min-1,45min时取样.以高效液相色谱法,C18柱(3.9mmx300mm,10μm)为固定相,以水-磷酸盐缓冲液-甲醇(850:100:50)为流动相;检测波长为254nm,流速为1.5mL·min-1.结果:异烟肼......
作者：潘强 刊期： 2009- 06
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HPLC测定复方酮康唑洗剂中两组分的含量
目的:建立同时测定复方酮康唑洗剂中酮康唑和硝酸咪康唑含量的高效液相色谱方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.5%醋酸铵溶液-0.2%三乙胺的甲醇溶液(20:80)为流动相;检测波长为230nm.结果:酮康唑在5.1～510.0mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.99999),平均回收率为100.4%,RSD为0.35%;硝酸咪康唑在5.0～500.0mg·L-1范围内线性关系良好......
作者：吴艳琳 刊期： 2009- 06
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HPLC法测定暖宫孕子丸中芍药苷的含量
目的:建立HPLC法测定暖宫孕子丸中芍药苷的含量.方法:采用Agilent-C18柱(4.6mmx250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,柱温为25℃.结果:芍药苷在0.04～0.21μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.7%,RSD为0.8%.结论:方法灵敏准确,适用于该制剂的含量测定.......
作者：韩秀兰 刊期： 2009- 06
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RP-HPLC法测定洛伐他汀胶囊及片剂的含量
目的:建立洛伐他汀胶囊及片剂的HPLC含量测定方法,并同时考察了全国数批洛伐他汀胶囊及片剂的含量.方法:采用高效液相色谱法分析,色谱柱AgelaC18柱(Venusil4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.01%磷酸(60:40),流速:1.0mL·min-1,检测波长为238nm.结果:洛伐他汀的回归方程为A=59799.07+29055.4C,r=0.9999,线性范围4.88～......
作者：张西如；高燕霞；张菁；姜建国 刊期： 2009- 06
动态资讯
- 1 对奥美拉唑肠溶胶囊释放度不合格结果的调查
- 2 改进《中国药典》2005年版防己薄层色谱鉴别方法的建议
- 3 HPLC法测定普乐安片中槲皮素的含量
- 4 无菌检查直接接种法不易判断结果品种的方法改进
- 5 复方甘草酸铵注射液质量标准研究
- 6 盐酸贝凡洛尔片溶出度测定方法的研究
- 7 第九届药典委员会第三次委员大会在北京召开
- 8 氧氟沙星、乳酸环丙沙星、葡萄糖酸依诺沙星注射液细菌内毒素检查方法标准研究
- 9 RP-HPLC法测定普鲁卡因肾上腺素注射液中盐酸普鲁卡因含量及其杂质对氨基苯甲酸
- 10 规范朱砂、雄黄及相关成方制剂标准的思考
- 11 关于《中国药典》2005年版新增中药饮片质量标准之浅见
- 12 国家药品监督管理局国家标准颁布件
- 13 一清颗粒薄层鉴别的改进
- 14 在第九届药典委员会执行委员会全体委员会议上的讲话
- 15 HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量
- 16 血塞通注射液质量标准(试行)
- 17 《中国药典》中葡萄糖酸锌等含锌化合物分子量计算探析
- 18 对《中国药典》2005年版二部的改进建议
- 19 浅谈提高中药材及其饮片质量标准对保证中药质量的意义
- 20 维肤康液中阿魏酸的含量测定