期刊简介
本刊是由国家食品药品监督管理局主管、国家药典委员会主办的国家药品标准专业化权威刊物,是一部重点围绕国内外药品标准领域进行报道和交流的学术性期刊。为宣传、贯彻、实施药品标准化、为推动药品标准发展、促进药品安全有效、质量可控,发挥重要的积极作用。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 国家药典委员会
出版部门: 《中国药品标准杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1009-3656
国内统一连续出版号: CN 11-4422/R
邮发代号: 2-509
出版周期 双月刊
创刊时间 2000
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 408.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国药品标准杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:国家药典委员会
- 国际刊号:1009-3656
- 国内刊号:11-4422/R
- 出版周期:双月刊
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HPLC法测定谷维素片含量
目的:采用HPLC法测定谷维素片的含量.方法:用Agilent-C18柱为色谱柱;流动相为水:乙腈(55:45);流速为1.0mL·min-1;检测波长:231nm.结果:谷维素平均加样回收率为99.4%,RSD=0.5(n=5),10~100mg·L-1范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9996,n=6).结论:本法专属性强,操作简便,结果准确可靠.......
作者:张连成;贾首时;王超众 刊期: 2008- 03
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氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱含量测定方法的改进
目的:建立氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定,C18柱(4.6mm×200mm,5μm),以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠-磷酸(57:43:0.02)为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长为221nm,进样量:20μL.结果:马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱线性范围分别为0.2044~1.0220和2.134~10.670μg;平均回收率(n=......
作者:武洋;徐万魁 刊期: 2008- 03
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尼美舒利干混悬剂溶出度检查方法研究
目的:建立尼美舒利干混悬剂溶出度检查方法.方法:参照中国药典2005年版二部溶出度测定法第二法,以磷酸盐缓冲液(pH8.8)为溶出介质,40min时取样,用紫外-可见分光光度法检测溶出量,检测波长为393nm.结果:尼美舒利在2~20mg·L-1范围内溶液浓度与吸收值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.6%(n=9,RSD为0.51%);测定溶液在8h内稳定;样品的溶出均一性良好......
作者:占明清;钟树英;龚春艳;付海辉 刊期: 2008- 03
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旋光法测定甘露醇注射液含量
目的:建立旋光法测定甘露醇注射液的含量,并与药典方法相比较.方法:旋光法为以四硼酸钠为附加剂.药典方法为碘量法.以t-检验法对两种测定方法的结果进行分析.结果:甘露醇在28.0~60.0g·L-1范围内与旋光度呈良好的线性关系(r=0.9999),方法的平均回收率为100.23%,RSD为0.78%(n=5),其测定结果与碘量法无显著差异(P>0.05).结论:旋光法测定甘露醇注射液的含量,操作简......
作者:全英花;王美玲;桂光云;梁丽红 刊期: 2008- 03
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高效液相色谱法测定灵芝胶囊中腺苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定灵芝胶囊中腺苷的含量方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液一甲醇(90:10),流速:0.8mL·min-1,测定波长:260nm,柱温:30℃.结果:平均回收率为97.67%,RSD=1.3,线性范围:0.8144~6.1080μg,r=0.9994,n=6.结论......
作者:雷灼雨 刊期: 2008- 03
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HPLC法测定水飞蓟素及制剂中水飞蓟宾的含量
目的:建立了利用简单流动相组成测定水飞蓟素及制剂中水飞蓟宾的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Inertsil-C8(4.6mm×250mm,5μm);流动相为水(用磷酸调节pH值为4.0)-乙腈-甲醇(50:30:20);流速为0.8mL·min-1;检测波长为288nm.结果:可以使水飞蓟素及其制剂中的水飞蓟宾和异水飞蓟宾达到基线分离;水飞蓟宾在0.1504~0.9024μg范围内线性良好,r>0......
作者:周采菊;黄华瑞 刊期: 2008- 03
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HPLC法测定皮炎宁酊中醋酸氟轻松的含量
目的:用HPLC内标法测定皮炎宁酊中醋酸氟轻松的含量.方法:采用KromasilC18柱;流动相为甲醇-水-乙醚(65:35:2);检测波长为240nm.结果:线性范围为8~160mg·L-1(r=0.9999,n=6),高、中、低3种浓度的平均加样回收率为99.2%,RSD为0.67%(n=9).结论:该方法结果准确,专属性强,内标物易得.......
作者:郑琰;刘淑华;李荣华 刊期: 2008- 03
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常用大输液中重金属离子检查方法的考察试验
目的:根据双硫腙和重金属铅在酸性条件下络合产生红色[1]测定输液中的重金属离子.方法:该络合物在可见光区(582±2)nm处有吸收,并符合Beer-Lanbert定律的原理,进行测定检出量为0.2mg·L-1.结果:本文分别测定了20批样品.与中国药典重金属检查法相比较,该方法具有简便、灵敏、准确的优点.结论:建议药典会考察此方法.......
作者:刘桂洁 刊期: 2008- 03
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高效液相色谱法测定平消片中士的宁的含量
目的:用高效液相色谱法测定平消片中士的宁的含量.方法:采用HyperCloneBDSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0·01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值为2.8)(21:79);流速1·0mL·min-1;检测波长260nm;柱温35℃.结果:士的宁浓度的线性范围为4.796~191.8mg·L-1,r=0......
作者:吴立成;朱克;周玲娜 刊期: 2008- 03
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HPLC法测定酮康唑乳膏中的含量
目的:高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑的含量.方法:采用KromasilC18色谱柱,流动相为0.05mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇(26:74)(用稀醋酸调pH至6.5);检测波长239nm.结果:线性范围20mg·L-1~1.0g·L-1,r-0.9999,平均加样回率为99.9%,RSD=0.56%.结论:本法操作简便,准确度高,精密度好.......
作者:崔岩;刘晓丽 刊期: 2008- 03
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