期刊简介
本刊是由国家食品药品监督管理局主管、国家药典委员会主办的国家药品标准专业化权威刊物,是一部重点围绕国内外药品标准领域进行报道和交流的学术性期刊。为宣传、贯彻、实施药品标准化、为推动药品标准发展、促进药品安全有效、质量可控,发挥重要的积极作用。
主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 国家药典委员会
出版部门: 《中国药品标准杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1009-3656
国内统一连续出版号: CN 11-4422/R
邮发代号: 2-509
出版周期 双月刊
创刊时间 2000
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 408.00
杂志荣誉
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019

- 杂志名称:中国药品标准杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:国家药典委员会
- 国际刊号:1009-3656
- 国内刊号:11-4422/R
- 出版周期:双月刊
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氨茶碱水分测定用溶剂的优化及与热分析法的比较
目的:为氨茶碱水分测定选择适宜溶剂;探讨氨茶碱分子中结晶水的数量.方法:采用费休氏水分测定法,以无吡啶卡氏试剂和含吡啶卡氏试剂为滴定液,以甲醇、氯仿-甲醇(1:1)、吡啶为溶剂测定氨茶碱的水分,用热重法测定氨茶碱的热失重.结果:以氯仿-甲醇(1:1)为溶剂测定氨茶碱水分,滴定终点易出现且样品能全部溶解;热分析结果表明:氨茶碱分子中可能含有不同数目的结晶水,实际样品可能是含不同数目结晶水的混合物.结......
作者: 刊期: 2005- 05
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托吡酯片质量标准的研究
目的:建立托吡酯片的含量测定、溶出度和有关物质的色谱测定方法.方法:采用C8柱,流动相为:0.01mol/L醋酸铵(用醋酸调节pH为4.25±0.05)-乙腈(2:1),柱温为35℃,采用示差折光检测器.结果:托吡酯在进样量为1~150μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,其相关系数为0.9995;含量测定的平均回收率为99.9%(n=9,RSD=0.56%),溶出度的平均回收率为99.9%(......
作者: 刊期: 2005- 05
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人参、西洋参质量标准研究进展
本文综述了人参、西洋参的质量标准,着重比较与在鉴别项与含量测定项上的异同;并对近年来人参、西洋参的化学成分分析进行了总结.......
作者: 刊期: 2005- 05
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现行医院制剂质量标准有待完善
医院制剂即医院制剂室根据医疗需要,自行配制的药物制剂,主要为市场无供应或供应不足的、疗效可靠的品种.它具有适应性强,能及时满足病人治疗需要,品种多,配制量小,临床不可缺少而供需不平衡等特点,其质量的优劣直接影响临床用药的安全、有效,不容忽视.本文对近年来抽验医院制剂发现的质量(或质量标准)问题加以分析论述.......
作者: 刊期: 2005- 05
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国家食品药品监督管理局国家药品标准颁布件
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作者: 刊期: 2005- 05
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欧洲心脏病学会会议在瑞典斯德哥尔摩召开
2005年欧洲心脏病学会(ESC)会议于9月3日~7日在瑞典斯德哥尔摩召开.ESC会议是国际心脏病学领域的重大活动.与历届会议一样,来自各国的心血管疾病(CVD)的临床医学专家及学者在此次会议上以不同方式介绍了心脏病学领域新的研究动态和相关设施技术的发展状况.......
作者: 刊期: 2005- 05
动态资讯
- 1 第九届药典委员会执行委员会扩大会议会议纪要
- 2 国家药品监督管理局 国家药品标准(新药试行标准转正式标准)颁布件
- 3 已有国家标准化学药品注册检验中发现的问题及建议
- 4 国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件
- 5 高效液相色谱法测定咪喹莫特乳膏的含量
- 6 关于氯碘羟喹有关物质检查的研究
- 7 HPLC法测定依非韦伦片中三个特定杂质的含量
- 8 苦木质量标准的探讨
- 9 国家药品标准颁布件
- 10 HPLC法测定胆酸和猪去氧胆酸的含量
- 11 反相离子对高效液相色谱法测定硝酸益康唑溶液中硝酸益康唑的含量
- 12 欧洲药典附录2.6.12非无菌产品的微生物限度检查之一(有活力的需氧菌总数的计数)
- 13 注射用乳酸环丙沙星
- 14 国家药品监督管理局国家药品标准(新药试行标准转正式标准)颁布件
- 15 反相高效液相色谱法测定腹泻宁胶囊中没食子酸的含量
- 16 六应丸质量标准的商榷
- 17 紫外-可见分光光度法测定氯诺昔康颗粒的溶出度
- 18 盐酸小檗碱片含量测定影响因素
- 19 拨云锭质量标准
- 20 HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量