期刊简介

  本刊是由国家食品药品监督管理局主管、国家药典委员会主办的国家药品标准专业化权威刊物,是一部重点围绕国内外药品标准领域进行报道和交流的学术性期刊。为宣传、贯彻、实施药品标准化、为推动药品标准发展、促进药品安全有效、质量可控,发挥重要的积极作用。


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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 国家药典委员会

出版部门: 《中国药品标准杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1009-3656

国内统一连续出版号: CN 11-4422/R

邮发代号: 2-509

出版周期 双月刊

创刊时间 2000

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中国药品标准杂志
  • 杂志名称:中国药品标准杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:国家药典委员会
  • 国际刊号:1009-3656
  • 国内刊号:11-4422/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:期刊收录:上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
中国药品标准杂志2012年第4期文章
  • 非水电位滴定法测定盐酸伊托必利的含量

    目的:建立非水电位滴定法测定盐酸伊托必利的含量.方法:采用非水电位滴定法,以冰醋酸-醋酐为溶剂,用高氯酸滴定液(0.1mol·L-1)滴定,以非水pH玻璃电极用电位法指示终点.结果:电位突跃明显,测定结果与现行标准方法测定结果基本一致.结论:非水电位滴定法有效革除了汞盐,方法简便快速,准确度高,精密度好,可用于盐酸伊托必利的质量控制.......

    作者:鲁艺;刘敏;王晓冲;李玉兰 刊期: 2012- 04

  • 格列齐特片(Ⅱ)含量测定检验方法的改进

    目的:改进格列齐特片(Ⅱ)含量测定方法.方法:改变供试品溶液的浓度和溶剂,使主成分能充分溶解.结果:改进后的供试品溶液溶解性好,回收率高,测定结果更为可靠.结论:改进方法操作简便,测定结果准确可靠.......

    作者:黄静;郭盈杉 刊期: 2012- 04

  • 对《中国药典》2010年版重酒石酸去甲肾上腺素注射液有关物质检查方法的探讨与改进

    去甲肾上腺素为肾上腺素α受体激动药,重酒石酸去甲肾上腺素注射液临床用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压及心跳骤停复苏后血压维持,其药品标准收载于2010年版二部.我们在2010年国家评价性抽验中,对三家企业共计83批样品的有关物质进行了检查,发现方法有诸多缺陷,不能很好地控制产品质量.......

    作者:吴小曼;薛敏华;纪宇 刊期: 2012- 04

  • 浅谈药品检验和食品检验用滴定液的区别

    随着食品药品监督管理部门行政监管范围的不断扩大,由其设置的药品检验机构所承担的检验对象也由原来单纯的药品扩大到现在的药品、食品、化妆品等.对于药品检验机构来说,要做好食品的检验工作,必须转变原有药品检验的业务管理模式,以适应食品、药品检验的不同需求.......

    作者:李锐 刊期: 2012- 04

  • 关于葡萄糖鉴别试验的商榷

    葡萄糖及其制剂为临床常用药品,品种较多,应用广泛,历版均有收载.自1953年版起,葡萄糖的鉴别即采用其与碱性酒石酸铜试液反应生成红色沉淀的方法,并一直沿用至今.笔者在实际工作中发现,该方法规定的试验温度较低,照此标准试验,不易得到相应的结果.为此,笔者进行了实验分析,并提出改进意见.......

    作者:李树立;付清华 刊期: 2012- 04

  • 十种外用医院制剂的微生物限度检查法验证

    目的:建立十种外用医院制剂的微生物限度检查方法.方法:采用平皿法、培养基稀释法、薄膜过滤法等对样品进行微生物限度检查,并按药典规定对所建立的方法进行验证.结果:采用适当方法可有效消除样品中的抑菌成分,各品种所建立的方法均能符合验证要求.结论:经验证的微生物限度检查方法既客观地反映样品中微生物的污染状况,且方法简便、准确,可用于制剂质量控制.......

    作者:李湘平;李汶;徐文敏;莫金娜 刊期: 2012- 04

  • 《美国药典》(USP31/NF26)附录非无菌产品的微生物检查-控制菌检查法

    译者按:药典(Pharmacopoeia)是一个国家记载药品规格、标准的法典.大多数由国家组织药典委员会编制,并由政府颁布,具有法律的约束力.药品是特殊商品,药品安全关系到广大群众身体健康和生命安全,关系着经济发展和社会稳定.......

    作者:李秋菲;由亚宁;高飞;王小亮 刊期: 2012- 04